Дистрофиков будут выявлять еще в зародыше
Возможность снизить количество москвичей-дистрофиков нашли столичные генетики.
Как сообщили "МК" в Московском комитете по науке и технологиям, новый способ
точного определения больного еще до его рождения предложили специалисты
Института биологии гена РАН. Проведя серию исследований, они пришли к выводу,
что генная мутация, соответствующая прогрессирующей слабости мышц, появляется у
будущего человека на 8-й неделе после его зачатия. То есть, если эта неизлечимая
патология будет вовремя обнаружена, матери просто предложат сделать аборт.
Первыми пациентами генетиков станут молодые семьи, у которых в роду были случаи
заболевания дистрофией, а значит, для них велик риск произведения на свет нового
инвалида. Чтобы выяснить наверняка, какое будущее уготовано ребенку, специалисты
возьмут на анализ небольшое количество околоплодной жидкости и изучат по ней
гены зародыша. На диагностику ученым ИБГ РАН требуется не больше недели.
Метод уже прошел клиническое испытание в Институте неврологии, и теперь генетики
могут предупреждать заболевание у всех желающих.Источник: Московский Комсомолец
Комментарии:
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
|
