Ученые изменят мнение о братьях и сестрах-'спасителях'
Эта новость последовала за просьбой семьи Флетчер, которая хотела получить разрешение зачать ребенка для лечения их сына Джошуа. Мохаммед Таранисси (Mohammed Taranissi) из Центра вспомогательной репродукции и эмбриологии в Лондоне, получил приглашение направить заявление о получении лицензии для работы с пробным случаем для семьи. В начале текущего года он заявил, что его полномочия будут оспариваться в суде, если заявление окажется безуспешным. Однако ожидается, что Орган одобрит лечение семьи после встречи с ними в среду.
Двухлетний Джошуа Флетчер страдает анемией Даймонда-Блэкфэна - редким
заболеванием, которое можно излечить благодаря трансплантации стволовых клеток
крови от генетически подобранного донора. Его родители - Джо и Джули Флетчер -
хотят использовать предымплантационную генетическую диагностику (ПГД), чтобы с
помощью ЭКО зачать ребенка, который смог бы предоставить Джошуа совместимую
кровь из пуповины. Некоторые случаи анемии Даймонда-Блэкфэна вызываются мутацией
гена RPS19, но в большинстве случаев стимулирующий фактор остается неизвестным.
В 2002 году Орган по репродукции и эмбриологии отверг просьбу семьи Уиттейкер,
которые также просили о проведении ПГД для зачатия ребенка с аналогичной тканью,
чтобы помощь ребенку, страдающему анемией Даймонда-Блэкфэна. Позднее семья
Уиттейкеров приехала в Чикого для зачатия своего сына Джеймса, родившегося в
июне 2003 года, чья пуповинная кровь будет использоваться для лечения больного
сына Чарли.
ПГД включает в себя проведение генетического теста на зародышах, созданных с
помощью ЭКО. Обычно выбираются те, которые не затронуты конкретным заболеванием
и которые впоследствии возвращаются в утробу матери. Орган отказал Уиттейкерам в
разрешении на прохождение лечения в Великобритании, поскольку причина
заболевания пятилетнего Чарли неизвестна. Это означает, что Уиттейкера - так же,
как и Флетчеры - могут использовать ПГД только для определения вида ткани, а не
для выяснения, является ли зародыш носителем гена заболевания или нет.
Однако Орган разрешил детям, страдающим бета-талассемией, проходить аналогичное
лечение, поскольку существует генетический анализ крови на наличие такого
заболевания. Первая из этих пар - Радж и Шахана Хашми - недавно прекратили
лечение с помощью ЭКО после шести безуспешных попыток зачать ребенка для
спасения жизни их сына Заина.
Ожидается, что Орган смягчит свои правила относительно братьев и
сестер-спасителей, чтобы дать возможность пройти лечение парам, оказавшимся в
такой же ситуации, что и Уиттейкеры и Флетчеры. "Орган работает в быстро
меняющейся области науки, поэтому важно, чтобы он постоянно пересматривал все
свои политики", - говорит Сюзи Лезэ (Suzi Leather) - председатель Органа.
Однако Джозефин Квинтавель (Josephine Quintavelle) из группы давления CORE,
которая возбудила безуспешный судебный иск на решение Органа по семье Хашми,
описала лечение как "неэтичное и ненужное". По ее мнению, такие решения должны
приниматься общественностью и парламентом.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.